Test Genetici WGS evoluti per la tua struttura sanitaria!

Il Whole Genome Sequencing di Dante Omics rivoluziona il modo in cui puoi effettuare diagnosi e attuare strategie terapeutiche. Ora grazie ad una tecnologia dai costi accessibili

Ci hanno già scelto

Chi può beneficiare di questa tecnologia

Test Completo del Genoma per

Ospedali, cliniche, specialisti e

laboratori di analisi

Questa soluzione è pensata per cliniche, ospedali e laboratori di analisi che vogliono integrare nella loro pratica il Whole Genome Sequencing (WGS).

Medici specialisti come oncologi, cardiologi, neurologi e genetisti possono trarre enormi benefici dall'adozione di questa tecnologia, utilizzandola per una diagnosi precoce, una migliore personalizzazione delle terapie e un approccio preventivo alle patologie genetiche.

Grazie alle innovazioni di Dante OMICS, il WGS è oggi accessibile a strutture

sanitarie di tutte le dimensioni, senza la necessità di investimenti

infrastrutturali onerosi.

Questo permette di offrire ai pazienti un livello di assistenza basato sulle ultime frontiere della medicina genomica, garantendo un servizio all'avanguardia nella prevenzione e cura delle malattie ereditarie.

Il WGSdi Dante Omics rivoluziona il modo in cui puoi fare diagnosi. A costi ora accessibili!

Il Futuro della Medicina è la Genomica

Negli ultimi anni, la medicina di precisione ha rivoluzionato il modo in cui vengono diagnosticate e trattate molte malattie.

Tuttavia, per molte cliniche e ospedali, l’accesso a strumenti avanzati di sequenziamento genetico è rimasto limitato a causa di costi elevati e infrastrutture complesse.

Dante OMICS ha sviluppato una soluzione innovativa, progettata per integrare il WGS direttamente nelle strutture sanitarie, rendendo la genomica avanzata un'opportunità concreta per migliorare la qualità delle cure.

Perchè prestare attenzione ORA a questa opportunità di innovazione?

Perché il Whole Genome Sequencing è un Cambiamento Epocale?

Il WGS è la metodologia più completa disponibile oggi per lo studio del DNA umano.

Diversamente dai test genetici tradizionali, che analizzano solo specifiche regioni del genoma, il WGS esamina l'intero codice genetico, offrendo informazioni dettagliate su migliaia di varianti genetiche con potenziale impatto clinico.

I benefici dei test genetici WGS:

Diagnosi precoce di patologie ereditarie: molte malattie genetiche possono essere individuate prima che si manifestino clinicamente.
Predisposizione al rischio di malattie multifattoriali: il WGS aiuta a valutare la probabilità di sviluppare patologie come il diabete, malattie neurodegenerative
o cardiopatie.
Oncogenomica e terapie mirate: la capacità di identificare mutazioni tumorali consente ai medici di selezionare trattamenti più efficaci e ridurre il rischio di resistenza ai farmaci.
Farmacogenomica: grazie all’analisi genetica, è possibile personalizzare la terapia farmacologica in base alla risposta del paziente, minimizzando effetti
collaterali e massimizzando l’efficacia.
Medicina personalizzata e di precisione: analizzando il DNA, possiamo prevedere il rischio di malattie, ottimizzare trattamenti e creare terapie su misura per ogni individuo. Un nuovo orizzonte per la salute, basato sulla tua unicità genetica.

Il WGS rispetto ai Test Genetici Tradizionali

Il WGS rispetto ai Test Genetici Tradizionali

che si concentrano solo su pannelli selezionati di

geni legati a specifiche condizioni, il WGS analizza il DNA nella sua interezza.

Questa differenza è cruciale perché:

I test su pannello analizzano solo un numero limitato di geni noti per essere associati a determinate malattie, il che può portare a diagnosi incomplete e ad una visione parziale dell’eziologia di una malattia ereditaria
Il Whole Exome Sequencing (WES) analizza solo la parte codificante delgenoma, escludendo le regioni regolatrici che possono avere un ruolo chiave nelle malattie genetiche.
Il WGS, invece, offre un quadro completo, identificando sia le varianti genetiche comuni, che quelle rare, aumentando la precisione della diagnosi.

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L'opportunità per medici, ricercatori e strutture sanitarie

Accessibilità e Riduzione dei Costi del WGS

Fino a pochi anni fa, l’implementazione del Whole Genome Sequencing era proibitiva per la maggior parte delle strutture sanitarie, con costi superiori ai 10.000€ per test.

Oggi, grazie agli investimenti in ricerca e tecnologia, il WGS è accessibile a una frazione del costo iniziale, rendendolo una soluzione economicamente sostenibile anche per cliniche di medie dimensioni.

Dante Genomics ha reso possibile questa rivoluzione grazie a:

Tecnologie di sequenziamento avanzate, che hanno ridotto drasticamente il costo per test.
Soluzioni scalabili, adattabili a diverse esigenze cliniche.
Un’infrastruttura logistica ottimizzata, che permette di offrire test di alta qualità a prezzi competitivi.

Dante Omics: La Soluzione Completa per la Medicina Genomica

Dante Omics rappresenta l’evoluzione della genomica applicata alla clinica, combinando intelligenza artificiale, bioinformatica e dati genomici per offrire un supporto decisionale avanzato ai professionisti della salute.

Grazie a Dante Omics, la genomica non è più un settore esclusivo dei laboratori di ricerca, ma una risorsa tangibile per medici e specialisti, in grado di:

Fornire interpretazioni genetiche avanzate e aggiornabili nel tempo.
Integrare la genomica con il machine learning per migliorare la precisione delle diagnosi.
Supportare il drug discovery e la personalizzazione delle terapie farmacologiche

I pannelli identificabili nel test WGS di Dante Omics

Pannello Achromatopsia
Pannello ACMG
Pannello Acrodermatite Enteropatica
Rapporto Porfiria Epatica Acuta
Pannello Afibrinogenemia
Pannello Sindrome di Aicardi-Goutières
Pannello Sindrome di Alagille
Pannello Fosfatasi Alcalina
Pannello Sindrome di Alport
Pannello Amiloidosi Transtiretina Amiloidogenica
Pannello Rischio Aneurisma
Pannello Aneurisma Aortico
Pannello Suscettibilità all'Asma
Pannello Disturbi dello Sviluppo Neurologico e Autismo
Pannello Autismo
Pannello Autoimmunità
Pannello Autoinfiammazione
Pannello Autofagia
Pannello Sindrome di Bardet-Biedl
Rapporto Sindrome di Bartter e Sindrome di Gitelman
Pannello Cancro al Seno
Pannello Sindrome di Brugada
Pannello CADASIL
Pannello Disturbi Cardiometabolici
Pannello Cardiomiopatie
Pannello Cardiovascolare
Pannello Screening Portatori
Pannello Tachicardia Ventricolare Polimorfica Catecolaminergica (CPVT)
Rapporto Angiopatia Amiloide Cerebrale
Pannello Malformazioni Cavernose Cerebrali
Pannello Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Pannello Sindrome di Chédiak-Higashi
Pannello Malattia Granulomatosa Cronica

Pannello Encefalopatia Traumatica Cronica
Pannello Ciliopatie
Pannello Ritmi Circadiani
Pannello COL7A1
Pannello Deficienza Ormonale Ipofisaria Combinata
Pannello Iperplasia Surrenalica Congenita
Pannello Cataratte Congenite
Pannello Disturbi Congeniti della Glicosilazione
Pannello Sindrome Miastenica Congenita
Pannello Neutropenia Congenita
Pannello Deficienza di Sucrasi-Isomaltasi Congenita
Pannello Tessuto Connettivo
Pannello Disturbi del Metabolismo del Rame
Pannello Sindrome di Cowden
Pannello Malattia di Crohn
Pannello Cutis Laxa
Pannello Fibrosi Cistica
Pannello Cistinuria
Pannello Odontoiatria
Pannello Dermatologia
Pannello Diabete
Pannello Anemia di Diamond-Blackfan
Pannello Cardiomiopatia Dilatativa
Pannello Miopatie Distali
Pannello Discheratosi Congenita
Rapporto Distonia, Miotonia e Discinesia Parossistica
Pannello Displasie Ectodermiche
Pannello Ectopia Lentis
Pannello Sindrome di Ehlers-Danlos
Pannello Endocrinologia
Pannello Epidermolisi Bollosa
Pannello Epilessia
Rapporto Recettore Eritropoietina

Pannello Tetralogia di Fallot
Pannello Ipercolesterolemia Familiare
Pannello Colestasi Intraepatica Familiare
Pannello Anemia di Fanconi
Pannello Infertilità Femminile
Rapporto Glomerulosclerosi Segmentaria Focale e Studio Genetico del Complemento
Pannello Demenza Frontotemporale
Pannello Gastroenterologia
Pannello Sindrome di Gilbert
Pannello Glaucoma
Pannello Deficienza di Glucocorticoidi
Pannello Malattie da Accumulo di Glicogeno
Pannello Malattia di Graves
Pannello Perdita dell'Udito e Sordità
Pannello Ematologia
Pannello Emicrania Emiplegica
Pannello Emocromatosi
Rapporto Sindrome Emolitico-Uremica e Nefrite Interstiziale Autosomica Dominante
Pannello Amiloidosi Ereditaria
Pannello Cancro Ereditario
Pannello Cancro Colon-Rettale Ereditario
Pannello Teleangectasia Emorragica Ereditaria
Rapporto Cancro Renale Ereditario
Pannello Miopatie Ereditarie
Pannello Neuropatia Ottica Ereditaria
Pannello Pancreatite Ereditaria
Rapporto Cancro alla Prostata Ereditario
Pannello Paraplegia Spastica Ereditaria (HSP)
Pannello Vitreoretinopatia Ereditaria
Pannello Sindrome di Hermansky-Pudlak
Pannello Sindromi da Iper-IgE
Pannello Cardiomiopatia Ipertrofica
Pannello Ipotiroidismo
Pannello Statura Corta Idiopatica

Alcuni video su Dante Genonics e la nostra mission

300k+

Test genetici effettuati

97

Paesi in cui operiamo

150+

dipendenti in tutto il mondo

80+

Differenti report generabili

Vuoi conoscere come la Genomica WGS di Dante Omics può portare innovazione nelle tue strategie terapeutiche ?

Dante Omics mette la sua esperienza e innovazione al servizio di medici specializzati, cliniche, ospedali e laboratori di ricerca, offrendo soluzioni avanzate per la medicina di precisione.

Grazie all'integrazione di intelligenza artificiale, bioinformatica e sequenziamento genomico, Dante Omics supporta i professionisti della salute nella diagnosi, nel trattamento personalizzato e nella ricerca di nuove strategie terapeutiche.

Se sei un medico o un ricercatore e vuoi scoprire il valore della genomica applicata alla tua attività, entra in contatto con noi.